• Logo Mono
Geschreven door Anouk van Breukelen.
Gepost in Breeding

researchgate
Image by: researchgate

Bijziendheid in IJslandse paarden met de zilver mutatie

Een mutatie in het premelanosome protein (PMEL) gen veroorzaakt zowel de zilverkleur bij paarden als het Multiple Congenital Ocular Anomalies (MCOA) syndroom. Een recente studie toonde aan dat Comtois paarden met de zilver mutatie diepere voorste kamers van het oog hadden dan wild-type paarden. De diepere voorste kamers veroorzaken mogelijk fouten in de refractie.

De resultaten tonen aan dat CT paarden ouder dan 16 jaar gemiddeld meer bijziend waren dan wild-type paarden van dezelfde leeftijd, terwijl paarden onder de 16 jaar geen verschil in refractie vertoonden. TT-paarden waren bijziend ongeacht leeftijd. De resultaten suggereren dat de zilver mutatie een progressief effect heeft. Paarden werden echter niet gevolgd van veulens af aan tot op hoge leeftijd. Verder onderzoek is nodig om te analyseren of het MCOA syndroom progressief is. 

> Van: Johansson et al., BMC Veterinary Research 13 (2017) 153. Alle rechten voorbehouden aan BioMed Central Ltd . Bekijk hier de online samenvatting van de publicatie. Vertaling door Anouk van Breukelen.

own image
Image by: own image

About the Author

More articles from this author