Bijziendheid in IJslandse paarden met de zilver mutatie
Een mutatie in het premelanosome protein (PMEL) gen veroorzaakt zowel de zilverkleur bij paarden als het Multiple Congenital Ocular Anomalies (MCOA) syndroom. Een recente studie toonde aan dat Comtois paarden met de zilver mutatie diepere voorste kamers van het oog hadden dan wild-type paarden. De diepere voorste kamers veroorzaken mogelijk fouten in de refractie.
Paarden die homozygoot zijn voor de zilver mutatie (TT) lijden onder verschillende oogafwijkingen die visuele beperkingen of blindheid veroorzaken. Bij paarden heterozygoot voor de zilvermutatie (CT) is het effect minder ernstig. Het doel van het onderzoek was onderzoeken of de mutatie ook refractieve afwijkingen veroorzaakt.
De studie werd uitgevoerd bij 152 IJslandse paarden, 71 CT paarden en 5 TT paarden. Elk CT of TT paard was gekoppeld aan een wild-type paard van ongeveer dezelfde leeftijd. Skiascopie en een oogheelkundig onderzoek werden uitgevoerd op alle paarden. De associaties tussen leeftijd, oog, genotype en geslacht werden getest.
De resultaten tonen aan dat CT paarden ouder dan 16 jaar gemiddeld meer bijziend waren dan wild-type paarden van dezelfde leeftijd, terwijl paarden onder de 16 jaar geen verschil in refractie vertoonden. TT-paarden waren bijziend ongeacht leeftijd. De resultaten suggereren dat de zilver mutatie een progressief effect heeft. Paarden werden echter niet gevolgd van veulens af aan tot op hoge leeftijd. Verder onderzoek is nodig om te analyseren of het MCOA syndroom progressief is.
> Van: Johansson et al., BMC Veterinary Research 13 (2017) 153. Alle rechten voorbehouden aan BioMed Central Ltd . Bekijk hier de online samenvatting van de publicatie. Vertaling door Anouk van Breukelen.
