Erfelijke regionale huidaandoening (HERDA) bij Quarters
Paarden die homozygoot zijn voor Hereditary equine regional dermal asthenia (HERDA) (een erfelijke regionale huidaandoening) lijken normaal bij de geboorte. Echter, binnen de eerste twee levensjaren raakt de huid los, wordt de huid hyper uittrekbaar en ontstaan er wonden. Dit resulteert in verminkende littekens.
HERDA is een genetische mutatie. De Quarter Horse-populatie kent een hoge frequentie van heterozygote dragers, die zelf niet worden beïnvloed door de aandoening. De American Quarter Horse Association verplicht daarom het testen van DNA voor HERDA bij alle fokhengsten. Echter bestaan er geen fok beperkingen voor hetero- of homozygote hengsten. Vanwege de recessieve aard van de ziekte moeten fokmerries ook worden getest, om de productie van zieke paarden te voorkomen.
Deze studie is een overzicht van de klinische symptomen, de achterliggende genetica en onderzoek over HERDA. HERDA komt het meest voor bij cutting paarden met een drager frequentie van 28,3%, terwijl bij reining en western-pleasure paarden de frequentie rond de tien procent ligt. HERDA dragers komen nog steeds voor omdat de prestatie kenmerken van sommige geselecteerde bloedlijnen van de HERDA dragers zeer wenselijk zijn.
Vanwege de populariteit van bepaalde lijnen, zullen HERDA paarden nog steeds worden geproduceerd. Fokstrategieën gebaseerd op het DNA testen van paarden of embryo's is momenteel de enige beschikbare methode om de productie van homozygote paarden te minimaliseren. Meer onderzoek moet worden uitgevoerd om gelinkte prestatie genen van HERDA dragers te bepalen.
> Van: Rashmir-Raven et al., Equine Veterinary Education 27 (2015) 604-611. Alle rechten voorbehouden aan EVJ Ltd.. Bekijk hier de online samenvatting van de publicatie.
Vertaling door Anouk van Breukelen.
